比色皿的正确使用方法是什么_清洁填充调零，保护仪器保准确

文章目录：

1. 清洁与准备
2. 取样与填充
3. 放入分光光度计
4. 注意事项
5. 维护与存放
6. 参考资料

正文：

比色皿是化学实验中常用的分析仪器，其正确使用对于实验结果的准确性至关重要。如何正确使用比色皿，避免因操作不当导致的误差，是每个实验者需要掌握的知识。

清洁与准备

比色皿的清洁是使用前的重要步骤。确保比色皿没有任何灰尘或杂质，这些都会影响光线的透过，进而影响实验结果。使用专门的纸巾或棉花轻轻擦干比色皿表面，确保无水渍残留。对于特别脏的比色皿，可以使用温和的洗涤剂进行清洗，然后用蒸馏水冲洗干净，最后晾干或用吸水纸吸干。值得注意的是，比色皿的内壁应避免用手直接接触，以免留下指纹或污渍，这些都会干扰测量。

取样与填充

取样时，应使用移液管或滴管将待测液体加入比色皿中，注意不要超过比色皿的刻度线。溶液的填充量通常为比色皿容积的2/3，这样可以确保在测量时溶液的稳定性。如果溶液浓度过高或过低，都会对测量结果产生不利影响，因此需要根据实验要求选择合适的浓度。盛装溶液时，应沿比色皿的毛面倾斜，慢慢倒掉液体，避免翻转比色皿，以免残留液体流出，影响下一次测量。

放入分光光度计

将比色皿放入分光光度计时，需要注意以下几点。比色皿的两个透光面要完全平行，并垂直置于比色皿架中，以保证在测量时，入射光垂直于透光面，避免光的反射损失，保证光程固定。将波长选择器置于所需波长位置，并向一套比色皿中注入蒸馏水，调整至透射比为100%。测量其他比色皿的透射比，仅当透射比之差不大于0.5%时，比色皿可配套使用。选择透射比误差在±0.001吸光度以内的4-8个比色皿进行比色测定，可以减少测量误差。

注意事项

在使用比色皿时，还需要注意以下几点。拿取比色皿时，轻触两侧毛玻璃，避免触碰光学面。避免光学面与硬物或脏物接触，控制溶液液面高度在比色皿高度的2/3以内。如果光学面有残留液体时，先用滤纸吸去，再用镜头纸或丝绸擦拭。不要长时间将含有腐蚀玻璃的物质盛放在比色皿中。使用完毕后，立即用清水冲洗比色皿，必要时用1∶1的盐酸浸泡后，再用水冲洗干净。不要在火焰或电炉上加热比色皿，也不宜放入干燥箱中烘烤。

维护与存放

比色皿的维护和存放同样重要。使用后的比色皿应及时清洗，以避免残留物对下一次测量产生影响。清洗时需用软布或棉签轻轻擦拭，避免使用过于粗糙的布料或硬物刮擦，以免损坏比色皿。清洗干净的比色皿应放在干燥、避光的地方存储，避免阳光直射和潮湿环境。同时，应避免将比色皿与任何化学物品或腐蚀性物质接触，以免对比色皿造成损害。

比色皿的正确使用方法涉及多个细节，从清洁准备到放入分光光度计，再到注意事项和维护存放，每一个环节都需要严格遵循。正确的操作不仅能确保实验结果的准确性，还能延长比色皿的使用寿命。希望每一位实验者都能掌握这些要点，在实验中取得更好的成果。

参考资料

1. 比色皿使用方法 - 文档网

2. 微信公众平台

3. 比色皿的正确使用方法_百度知道